Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - ziekte van parkinson - zenuwstelsel - levodopa/carbidopa/entacapone orion is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-remmer behandeling.

Lumark Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuclide-beeldvorming - therapeutische radiofarmaca - lumark is een radiofarmaceutische voorloper. het is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. dit geneesmiddel moet alleen worden gebruikt voor de radioactieve labeling van vervoerder moleculen, die speciaal zijn ontwikkeld en goedgekeurd voor de radioactieve labeling met deze radionuclide.

Luveris Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

luveris

merck europe b.v.  - lutropine alfa - ovulation induction; infertility, female - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - luveris in combinatie met een follikelstimulerend hormoon (fsh) -preparaat wordt aanbevolen voor de stimulatie van de follikelontwikkeling bij vrouwen met ernstig luteïniserend hormoon (lh) en fsh-deficiëntie. in klinische studies, deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum lh niveau.

Macugen Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - natte maculaire degeneratie - ophthalmologica - macugen is geïndiceerd voor de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd).

Moventig Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloxegoloxalaat - constipation; opioid-related disorders - perifere opioïde receptor antagonisten, geneesmiddelen voor constipatie - behandeling van opioïd-geïnduceerde constipatie (oic) bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op laxeermiddel (en).

Myclausen Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - myclausen is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Mycophenolate mofetil Teva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - mycofenolaat mofetil teva is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Myfenax Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - myfenax is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Naglazyme Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolysaccharidosis vi - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - naglazyme is geïndiceerd voor de lange termijn enzym-substitutietherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van mucopolysaccharidose vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase deficiency; maroteaux-lamy syndroom) (zie punt 5. zoals voor alle lysosomal genetische aandoeningen, is het van primair belang, vooral in de ernstige vormen, te starten van de behandeling zo vroeg mogelijk vóór de verschijning van niet-omkeerbare klinische manifestaties van de ziekte. een belangrijke kwestie is voor de behandeling van jonge patiënten in de leeftijd van.

Neupopeg Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastic syndromes).